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发布时间: 2021-09-09

  血液透析(HD)是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一,除极少数患者有条件进行外,绝大多数患者都要靠定期血透和药物治疗来维持生命,他们一般每周都需要做2—4次血液透析治疗,再加上常年吃药,高额的治疗费用成为广大急慢性肾功能衰竭患者的沉重负担,使不少家庭因病致贫,特别是原本贫困的家庭更是不堪重负。

  宁夏慈善总会自2012年起实施了“生命之光-血液透析项目”,多年来救助我区贫困患者数千人,累计支出慈善资金约500余万元。

  2019年,宁夏慈善总会采用募用分离的项目模式,通过线上募捐及联合宁夏各地慈善会,共同实施“生命之光-血液透析”这一品牌项目,以求得扩大项目社会影响力从而解决更多的贫困家庭在透析时遇到的实际困难。

  天微微亮,头发花白的爷爷领着幼小的雯雯已经踏上了开往银川市的大巴车,2个多小时后,他们一老一小又转两三趟车,来到了康复中心,开启了一天的生活。

  小雯雯今年4岁,家住灵武市,出生在单亲家庭,爸爸每天要外出工作,爷爷义无反顾地承担起带雯雯去做康复训练的重担。为了节省房租,爷孙俩每天坐大巴车、公交车在康复中心与灵武市之间往返,路上就需要5个多小时,午饭就用自带的干粮。做完训练后爷爷又得赶回灵武上班,非常辛苦,殊不知,这样的生活,爷爷已经坚持了四年。雯雯每天都要进行作业治疗、言语治疗、感统/平衡训练,认知训练、生活自理等训练课程,雯雯进行了四年康复训练,已经耗尽了家中所有的积蓄,但可喜的是雯雯终于可以从抬头、翻身、坐立、爬行进步到能够独立行走,现在还能发出“爷爷,奶奶”的声音,这让一家人看到了希望,流下了幸福的泪水。为了孩子早日恢复健康,他们从不轻言放弃,仍然负重前行,咬牙努力着、坚持着……

  每一次爱的付出,生命中都将闪烁出美丽的火花。在项目实施中将通过个案、小组等形式为脑瘫儿童家长提供服务,聆听他们的心声,帮助他们接受到不同的学习模式,增强自信心,提高他们应对困难的能力并改善优化脑瘫儿童家庭环境,为脑瘫儿童创造了良好的成长环境。我们积极参与助残日、世界孤独症日、早产儿日等系列公益性活动,获得社会各界的关注和认可;为社会工作者和志愿者开展爱心服务搭建平台,进一步推广康复、特教、生活一体化服务理念,加大专业技术交流活动和业务培训,让更多的社会公益组织和爱心人士关心、关爱残障儿童,共同推进和提高区域内脑损伤残障儿康复技术水平和服务质量。

  宁夏盐池县的山沟沟里,有这么一个淳朴的女娃,我们叫她妮妮,她聪明、善良、懂事,虽然出身贫苦,但她刻苦、努力,考上了心仪的大学。

  在靠天吃饭的大山里,妮妮一家8口人,年迈的爷爷奶奶、智力二级残疾的姐姐,还有身患糖尿病、高血压的妈妈都无劳动能力,所有的经济来源就指望着家里的100亩旱地的收入来维持日常生活。年初父母投资2万元,购买了荞麦、玉米、土豆种子,期盼着今年多些雨水,这样家里种的旱作物可以多买些钱,能交齐学校的学费,因为妮妮今年就要上大学了,这笔钱对于这个低收入家庭来说是一笔巨资,可是今年天公不作美,遇到了十年以来最严重的旱情,导致种地颗粒无收,亏损严重。

  妮妮知道,只有知识才能改变命运,她坚定地说:“阿姨,我知道如果我不上学父母很快就会让我嫁人,那样我将又重复着父辈的路,那不是我想要的生活,不管有多难,我一定要上学,我暑假打工已经赚了300多元钱,可是……,阿姨,请你们一定要帮帮我。”

  在宁夏的大山里,有很多像妮妮这样的孩子,因为父母思想守旧和家庭的贫困,不得不辍学早嫁,为此,将改变孩子一生的命运。我们希望聚集社会更多力量,帮助这些困难学子圆梦大学。

  为落实乡村振兴战略要求,巩固脱贫攻坚成果,帮助家境贫寒、品学兼优的寒门学子完成学业,激励他们努力学习、矢志成才,使受助大学生和家属感受到党和政府的深切关怀、社会各界的真心关爱,将把全社会的爱心转化为感恩社会和立志成才的动力,掌握知识,学好本领,争取早日回馈社会。

  每天天不亮的时候,来自宁夏吴忠市盐池县南环新村、南苑新村、二堡吊庄等地的临时工们便集中在“钓鱼台”(一个聚集各工种临时工的小范围聚集区域)上接活。他们手里拿着铁锹等工具,聚集于此寻找雇主。

  这些临时性工作者以短工为主,工资也是一日一结,收入并不能得到保障,而如果想找到工作则必须在“钓鱼台”这片区域进行等待,如果运气好,他们还可以在当日获得应有的薪水,如果遇到刮风下雨天,则他们面临的只能是一天漫长的等待。

  由于“钓鱼台”条件简陋,大部分辛勤的临时性工作者在等待工作的过程中,并没有相对好的环境来提供休息、等待,有时只能睡在周边的空地上,遇到刮风下雨天,更没有躲避的地方。

  针对这一社会问题,盐池县慈善协会计划为盐池县“钓鱼台”附近的打工人筹募设立一座能够遮风挡雨的爱心驿站,站内配备就餐的桌椅、直饮水设备、手机充电设施、应急药品箱、报刊书籍等基础服务设施。

  小玮(化名),今年9岁,和爸爸妈妈一起生活,家里就他一个孩子,是这个家庭的朝阳和希望。据家人介绍,小玮在刚出生的时候,就和其他新生儿有些不同,孩子不哭不闹吃不下东西,一直检查也没有查出原因,不幸的是,在孩子2岁半的时候查出来孩子患有癫痫,5岁半的时候,一位主任医生告诉孩子的父亲:“你要做好最坏的打算,孩子患有小胖威利综合征。”不甘心的爸爸带着孩子辗转北京大学第一人民医院检查病情,在做了所有检查之后,孩子被确诊为小胖威利综合征,是由于第15号染色体部分片段缺失导致的先天性罕见病,患者会因无法取得饱足感而导致无节制饮食,小胖威利综合征的人群发病率仅约1/15000,目前不可治愈,也没有控制食欲的方法。

  小玮常年一直在吃药和打生长激素,病痛的折磨让原本活泼好动的孩子终日萎靡不振,治疗的疼痛也让他难以忍受,爸爸妈妈只能给予孩子安慰,背过身眼泪止不住地往外流,爸爸最焦虑的是孩子的治疗费用,他们也只是普通的家庭,爸爸在家照顾孩子,妈妈在外打工,每年的收入只有3万多,治疗的费用花光了家里所有的积蓄,一年大概需要12万多的治疗费用,后续的生长激素治疗费用则是“无底洞”,让这个原本并不富裕的家庭更是雪上加霜,全家人现在都很迷茫,不知道应该怎么做。小胖威利综合征无药可愈,而每天必须注射的生长激素随患者身高、体重增长而增加。

  孩子是家庭的希望,是社会的未来,为了帮助这些孩子们重燃生命的希望,与他们的家庭共同守护朝阳,我们发起了“重症患病儿童救助计划——与你童在为爱启程”,呼吁更多的社会力量来关心、关爱这个特殊群体,通过慈善救助与政府保障的有机衔接,缓解患病儿童家庭治疗经费困难。我们衷心地希望广大爱心人士能够关注、关心、关爱这些儿童,给困境中的家庭带来温暖和希望。

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